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La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha anunciado que Johnson & Johnson (J & J) Rybrevant (amivantamab-vmjw) Janssen Pharma tratará a adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) localmente avanzado o metastásico. Dio pronta aprobación.

Rybrevant estaba indicado para pacientes con CPCNP con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la enfermedad progresó con o después de la quimioterapia con platino. Este medicamento es el primer tratamiento dirigido aprobado por la FDA para esta indicación.

Un anticuerpo biespecífico completamente humano, el fármaco está diseñado para dirigirse a los receptores EGFR y MET. Se adhiere extracelularmente, impide el crecimiento tumoral y provoca la muerte de las células tumorales.

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